A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, em outubro de 2026, o registro de dois medicamentos para o tratamento de tipos específicos de câncer no Brasil. As autorizações incluem o Emrelis (telisotuzumabe vedotina), indicado para determinados casos de câncer de pulmão avançado, e o Poherdy (pertuzumabe), destinado ao tratamento de câncer de mama metastático e em estágio inicial. As decisões ampliam as opções terapêuticas para pacientes que atendem aos critérios de uso dos medicamentos.
O Emrelis é indicado para adultos com câncer de pulmão de células não pequenas, do tipo não escamoso, em estágio localmente avançado ou metastático, que já tenham recebido tratamento sistêmico e apresentem alta expressão da proteína c-Met no tumor.
Segundo a Anvisa, o medicamento foi desenvolvido para reconhecer essa proteína na superfície das células tumorais e liberar, no interior delas, uma substância que provoca a morte celular. O mecanismo busca direcionar a ação do tratamento às células que apresentam a característica identificada.
A aprovação foi baseada, principalmente, nos resultados de um estudo com pacientes que já haviam recebido tratamento para a doença. A taxa de resposta objetiva foi de 29,2% no grupo total avaliado e de 34,5% entre os pacientes com alta expressão de c-Met.
O câncer de pulmão de células não pequenas corresponde a aproximadamente 85% dos casos da doença. A Anvisa ressalta que pacientes com tumores avançados ou metastáticos podem ter opções terapêuticas limitadas após a quimioterapia e a imunoterapia.
Medicamento para câncer de mama
A Anvisa também aprovou o registro do Poherdy (pertuzumabe), indicado para determinados casos de câncer de mama HER2-positivo, tanto metastático quanto em estágio inicial.
Nos casos metastáticos ou localmente recorrentes sem possibilidade de cirurgia, o medicamento é indicado em combinação com trastuzumabe e docetaxel para pacientes que não receberam tratamento prévio com medicamentos anti-HER2 ou quimioterapia para a doença metastática.
Para o câncer de mama em estágio inicial, o Poherdy pode ser utilizado em combinação com trastuzumabe e quimioterapia. A indicação inclui o tratamento neoadjuvante, realizado antes da cirurgia, em casos localmente avançados, inflamatórios ou iniciais com alto risco de recorrência.
O medicamento também pode ser utilizado no tratamento adjuvante, realizado após a cirurgia, em pacientes com câncer de mama HER2-positivo em estágio inicial e elevado risco de retorno da doença.
As indicações dos dois medicamentos são específicas e dependem das características do tumor e do histórico de tratamento de cada paciente. A aprovação do registro sanitário, por si só, não significa que os medicamentos já estejam disponíveis no mercado ou incorporados ao Sistema Único de Saúde (SUS). Com informações da Agência Brasil.